Jawaban: B

Dari bagan keturunan tampak ada anak bergolongan darah AB, A, dan B. Anak AB harus mendapat alel \( I^A \) dari ibu (nomor \( 1 \)) dan alel \( I^B \) dari ayah (nomor \( 2 \)). Jadi nomor \( 2 \) pasti membawa \( I^B \).

Selain itu, ada anak bergolongan darah B. Agar anak bergolongan darah B, kombinasi yang mungkin adalah \( I^B I^O \). Karena ibu nomor \( 1 \) adalah \( I^A I^O \), ibu dapat menyumbang \( I^O \), sehingga ayah harus menyumbang \( I^B \). Ini konsisten.

Agar muncul anak bergolongan darah A dari ibu \( I^A I^O \), ayah cukup menyumbang \( I^O \) (sehingga anak \( I^A I^O \)). Jadi ayah harus membawa \( I^O \). Maka genotip nomor \( 2 \) adalah \( I^B I^O \).

Konsistensi ini menunjukkan peluang anak bergolongan darah AB dan B adalah \( \gt 0 \) bila ayah \( I^B I^O \), sedangkan akan menjadi \( 0\% \) bila ayah tidak membawa alel yang sesuai.

Jawaban: D

Hemofilia terpaut kromosom X dan bersifat resesif. Ayah hemofilia memiliki genotip \( X^h Y \). Anak perempuan (wanita) dari ayah hemofilia pasti menerima \( X^h \) dari ayahnya.

Karena wanita tersebut dinyatakan normal, maka genotipnya carrier \( X^H X^h \). Laki-laki normal adalah \( X^H Y \).

Anak laki-laki selalu mendapat kromosom \( Y \) dari ayah dan kromosom \( X \) dari ibu. Dari ibu \( X^H X^h \), peluang memberi \( X^h \) adalah \( \frac{1}{2} \), sehingga peluang anak laki-laki hemofilia \( (X^h Y) \) adalah \( 50\% \).

Jadi peluangnya \( 50\% \), dan jelas \( 50\% \gt 0\% \).

Jawaban: E

Perkawinan kerabat dekat meningkatkan peluang alel resesif yang sama bertemu dalam satu individu (meningkatkan homozigot resesif). Akibatnya, sifat/penyakit genetik resesif lebih mudah muncul pada keturunan.

Pilihan A dan C bersifat sosial, bukan genetik. Pilihan B tidak tepat sebagai dampak utama yang ditekankan, karena masalah genetiknya adalah meningkatnya ekspresi sifat resesif berbahaya yang memunculkan kelainan. Pilihan D tidak selalu terjadi. Jadi jawaban yang sesuai adalah munculnya keturunan yang abnormal.

Jawaban: B

Mutasi kromosom (khususnya perubahan jumlah kromosom seperti aneuploidi) dapat terjadi karena peristiwa gagal berpisahnya kromosom saat meiosis, yang dikenal sebagai nondisjunction (gagal pisah).

Pindah silang adalah proses normal pertukaran segmen kromatid homolog. Pautan dan pautan seks adalah pola pewarisan gen, bukan penyebab mutasi kromosom. Polimeri juga terkait pewarisan sifat oleh banyak gen. Karena itu, penyebab yang tepat adalah gagal pisah.

Jawaban: A

Pada gambar, segmen kromosom dari dua kromosom berbeda saling bertukar bagian: kromosom yang semula bertuliskan urutan seperti \( A B C D E F G \) berubah menjadi urutan yang memasukkan segmen dari kromosom lain, sedangkan kromosom lain juga menerima segmen dari kromosom pertama.

Peristiwa pertukaran segmen antarkromosom nonhomolog ini disebut translokasi (khususnya translokasi resiprok bila saling bertukar).

Inversi membalik urutan dalam kromosom yang sama, duplikasi menggandakan segmen, dan delesi menghilangkan segmen. Karena perubahan pada gambar adalah pertukaran segmen antar kromosom, maka jawabannya translokasi.