Jawaban: C

Analisa: Gambar menunjukkan sel sudah membentuk dua bagian yang hampir terpisah dan masing-masing bagian tampak memiliki inti. Ini merupakan tahap akhir pembelahan (telofase menuju sitokinesis) di mana terjadi pemisahan sitoplasma. Proses pemisahan sitoplasma disebut pembagian plasma sel (sitokinesis).

A. Salah: kromosom berderet di bidang pembelahan terjadi pada metafase.

B. Salah: penarikan kromosom ke kutub terjadi pada anafase.

C. Benar: pembagian sitoplasma (plasma sel) merupakan sitokinesis.

D. Salah: lenyapnya inti sel terjadi pada awal mitosis (profase).

E. Salah: lenyapnya membran inti terjadi pada profase akhir (prometafase).

Jawaban: C

Analisa: Persilangan yang dihitung adalah \((BbMm) \times (Bbmm)\). Sifat bulat ditentukan alel \(B\) (dominan), sifat manis ditentukan alel \(M\) (dominan).

Untuk bentuk buah: \((Bb) \times (Bb)\) menghasilkan peluang bulat \((B\_)\) sebesar \(\frac{3}{4}\).

Untuk rasa: \((Mm) \times (mm)\) menghasilkan peluang manis \((M\_)\) sebesar \(\frac{1}{2}\).

Karena kedua gen dianggap bersegregasi bebas, peluang bulat-manis \(=\frac{3}{4}\times\frac{1}{2}=\frac{3}{8}\).

Jumlah keturunan bulat-manis \(=\frac{3}{8}\times 320 = 120\).

A. Salah: \(40\) bukan hasil \(\frac{3}{8}\times 320\).

B. Salah: \(80\) setara \(\frac{1}{4}\times 320\).

C. Benar: \(120\) sesuai \(\frac{3}{8}\times 320\).

D. Salah: \(160\) setara \(\frac{1}{2}\times 320\).

E. Salah: \(200\) tidak sesuai peluang hasil persilangan tersebut.

Jawaban: B

Analisa: Pada model ini, gen \(A\) diperlukan untuk membentuk pigmen antosianin. Jika genotipe \(aa\), pigmen antosianin tidak terbentuk sehingga bunga menjadi putih (terlepas dari keadaan gen \(B\)).

Persilangan: \((AaBb)\times(aabb)\). Induk \((AaBb)\) membentuk gamet \(AB, Ab, aB, ab\) masing-masing \(\frac{1}{4}\), sedangkan \((aabb)\) hanya membentuk gamet \(ab\).

Keturunan putih muncul pada genotipe \(aaBb\) dan \(aabb\), jumlahnya \(2\) dari \(4\) kemungkinan, sehingga persentasenya \(=\frac{2}{4}\times 100\% = 50\%\).

A. Salah: tidak semua keturunan menjadi putih.

B. Benar: putih \(50\%\).

C. Salah: \(25\%\) terjadi jika hanya \(1\) dari \(4\) putih.

D. Salah: \(12{,}5\%\) tidak sesuai hasil testcross ini.

E. Salah: tetap ada keturunan putih karena peluang \(aa\) ada.

Jawaban: B

Analisa: Buta warna adalah sifat terpaut kromosom \(X\) (resesif). Misalkan alel normal \(X^N\) dan alel buta warna \(X^n\). “Anak perempuan normal” di sini diartikan anak perempuan yang tidak membawa alel buta warna (genotipe \(X^N X^N\)). Jika ia menikah dengan laki-laki buta warna \(X^nY\), maka:

Semua anak perempuan menjadi karier (karena menerima \(X^n\) dari ayah), sedangkan semua anak laki-laki normal (karena menerima \(X^N\) dari ibu). Dengan rasio jenis kelamin seimbang, fenotipe keturunan adalah \(50\%\) perempuan karier dan \(50\%\) laki-laki normal.

A. Salah: tidak ada anak perempuan \(X^N X^N\) karena ayah selalu memberi \(X^n\) kepada anak perempuan.

B. Benar: \(50\%\) dari semua anak adalah perempuan karier.

C. Salah: tidak ada anak laki-laki buta warna karena ibu memberi \(X^N\) pada semua anak laki-laki.

D. Salah: laki-laki normal hanya \(50\%\) (setengah anak), bukan \(75\%\).

E. Salah: tidak semua anak laki-laki, ada anak perempuan juga.

Jawaban: A

Analisa: Kelainan kromosom seks \(XXY\) pada laki-laki adalah sindrom Klinefelter \((47,XXY)\). Sindrom Down adalah trisomi \(21\), Patau trisomi \(13\), Edwards trisomi \(18\), sedangkan Turner adalah \(45,X\).

A. Benar: \(XXY\) adalah Klinefelter.

B. Salah: Patau adalah trisomi \(13\).

C. Salah: Down adalah trisomi \(21\).

D. Salah: Edwards adalah trisomi \(18\).

E. Salah: Turner adalah \(45,X\), bukan \(XXY\).